产品描述:
Azithromycin是一种抑制蛋白合成的抗生素，用于细菌感染的治疗。
靶点:
protein synthesis
体外研究:
Azithromycin在囊性纤维症细胞中减少大约40%的IL-8 mRNA和蛋白质表达，达到非CF细胞中的水平。Azithromycin导致NF-kappaB和AP-1 DNA结合分别减少50%和70%，使其达到非CF细胞中的水平。在树突细胞中(DCs)， Azithromycin显著增强共刺激分子，CD80对DCs的作用强度，但不增强CD86和CD40对DCs的作用。Azithromycin显著增加IL-10的产生，而Clarithromycin (CAM)显著抑制DCs产生IL-6。衍生自脾脏的原始T细胞与预先用LPS和这些大环内酯类抗生素处理过的DCs共培养时，Azithromycin增加IL-10，而CAM显著减少IL-2产生。在J774小鼠巨噬细胞中，Azithromycin选择性抑制辣根过氧化物酶和荧光黄的液相內吞。Azithromycin延迟受体结合转铁蛋白和过氧化物酶抗过氧化物酶免疫复合物进入细胞表面內吞孔和囊泡。Azithromycin下调细胞表面转铁蛋白受体，但不影响Fcγ受体，通过引起内部化转铁蛋白受体进入再循环路径严重延迟，而不减慢随后流出，导致表面池到细胞内池的重新分配。 Azithromycin插入到DOPC脂质双分子层，从而降低其内聚力，并促进DPPC整合到DOPC液体基质。
中文别名:
盐酸头孢吡肟; 头孢吡肟精氨酸混粉; 阿齐霉素; 阿泽红霉素; 9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素 A
物化属性:
外观与形状：白色结晶粉末
密度：1.18
熔点：113-115℃
沸点：822.1 °C at 760 mmHg
折射率：1.536
闪光点：451 °C
储存条件：Store at -20°C
颜色：Crystals
酸度系数：
pKa 8.74 (H2O t=25 I=0.167) (Uncertain);9.45(H2O t=25 I=0.167) PSA：180.08000
LOGP：1.83860