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Foretinib GSK1363089

Foretinib GSK1363089 849217-64-7
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产品信息
产品名称:Foretinib GSK1363089 纯度:99% min
CAS NO:849217-64-7 溶解度:DMSO : ≥ 38 mg/mL (60.06 mM)
分子式:C34H34F2N4O6 包装:可按客户要求包装
分子量:632.654 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂,对Met和KDR作用最强,在无细胞试验中IC50分别为0.4 nM和0.9 nM。对Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱,对FGFR1和EGFR几乎没有抑制活性。Phase 2。


体外研究:

XL880抑制HGF受体家族酪氨酸激酶,对Met和Ron 的IC50 值分别为0.4 nM和3 nM。XL880也会抑制KDR,Flt-1,和Flt-4,IC50值分别为0.9 nM,6.8 nM和2.8 nM。XL880抑制B16F10,A549 和HT29细胞集落生长,IC50分别为40 nM,29 nM和165 nM。[1]一项最近的研究表明,XL880差异性影响胃癌细胞系MKN-45和KATO-III的细胞生长。XL880抑制MKN-45细胞中MET和下游信号分子的磷酸化,而在KATO-III细胞中靶向作用于GFGR2。[2]


体内研究:

XL880(100 mg/kg,单一剂量,口服强喂)很大程度上抑制B16F10肿瘤Met的磷酸化和配体(比如,HGFor VEGF)诱导的肝脏中Met和肺中Flk-1/KDR受体磷酸化,两者都能持续24小时。XL880 (30-100 mg/kg,每天一次,口服强喂)处理导致肿瘤负荷减少。30和100 mg/kg XL880处理后,肺表面肿瘤负荷分别减少50%和58%。XL880处理负荷B16F10实体瘤的小鼠也会导致剂量依赖性肿瘤生长抑制,30和100 mg/kg分别导致64%和87%的抑制。对于这两项研究,XL880给药具有良好的耐受性,并且没有显著的体重损失。[1] XL880通过Met可以进一步以HGF的反常信号为作用靶点,同时靶向作用于几个参与肿瘤血管生成的受体酪氨酸激酶。XL880给药2到4小时后,引起人异种移植物中肿瘤出血坏死,96小时(给药5天后)观察到最大肿瘤坏死,导致完全的肿瘤消退。[3]

 

物化属性:

密度:1.372

沸点:828.475 °C at 760 mmHg

折射率:1.649

闪光点:454.846 °C

PSA:116.45000

LOGP:5.98340

 

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