产品描述:
Wnt agonist 1是具有细胞透性的Wnt信号通路激活剂，诱导依赖于β-catenin-和TCF-的转录活性，EC50为0.7 μM。
靶点:
Wnt/β-catenin
(Cell-based assay)
体外研究:
Wnt agonist 1并没有抑制GSK-3β活性，可能作为有用的工具用于Wnt通路参与的生理过程的研究[1]。将hCMEC/D3 cells暴露于Wnt agonist 1将引起具有核或核周β-catenin表达的细胞比例增多（10或20 μM, 16 h）。
体内研究:
在非洲蟾蜍模型中，Wnt agonist 1 (10 μM)模拟了Wnt在整个有机体的作用，影响了蟾蜍胚胎头部分化。在大鼠肾脏缺血再灌注模型中，Wnt agonist 1显著地降低了肌酸酐、AST和LDH的血浆浓度，抑制了IL-6、IL-1β的生成和MPO活性。Wnt agonist 1还能够减少肾脏iNOS、硝基酪氨酸蛋白（nitrotyrosine proteins）和羟基壬烯醛（4-hydroxynonenal），在肾脏缺血再灌注后，Wnt agonist 1改善了肾脏再生和其功能，减轻了炎症和氧化应激反应。
中文别名:
N4-(苯并[D][1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基)-6-(3-甲氧基苯基)嘧啶-2,4-二胺;
2-氨基-4-[[3,4-(亚甲二氧基)苄基]氨基]-6-(3-甲氧基苯基)嘧啶