0576-88813233
A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。
中文别名:
N-[1-[[(氰基氨基)(5-喹啉咪)甲基]氨基]-2,2-二甲基丙基]-3,4-二甲氧基-苯乙酰胺
物化属性:
密度:1.19
PSA:120.66000
LOGP:4.67648
[1]. Grol MW, et al. P2X?-mediated calcium influx triggers a sustained, PI3K-dependent increase in metabolic acid production by osteoblast-like cells. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2012 Mar 1;302(5):E561-75.
[2]. Kim JE, et al. P2X7 receptor activation ameliorates CA3 neuronal damage via a tumor necrosis factor-α-mediated pathway in the rat hippocampus following status epilepticus. J Neuroinflammation. 2011 Jun 2;8:62.
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