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硫酸博莱霉素

硫酸博莱霉素 9041-93-4
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产品信息
产品名称:硫酸博莱霉素 纯度:1500-2000 I.U./mg
CAS NO:9041-93-4 溶解度:DMSO : 16.67 mg/mL (11.02 mM)
分子式:C55H85N17O25S4 包装:可按客户要求包装
分子量:1512.62 贮存:Store at -20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Bleomycin Sulfate (NSC125066)硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素,也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂,在UT-SCC-19A细胞中IC50为4 nM。


体外研究:

UT-SCC-12A和 UT-SCC-12B均对Bleomycin sulfate耐药,IC50分别为14.2 nM 和13 nM。[1]肺泡巨噬细胞与0.01 μg/mL到1μg /mL Bleomycin sulfate培养18小时显著比巨噬细胞单独培养分泌更多的成纤维细胞生长因子。Bleomycin sulfate刺激的巨噬细胞持续产生大量成纤维细胞生长因子,即使在移去Bleomycin sulfate,用新鲜培养基(不含Bleomycin sulfate)取代之后,该作用依然存在。Bleomycin sulfate刺激肺泡巨噬细胞导致的纤维素生长因子分泌被环己酰亚胺,和5-脂氧合酶抑制剂NDGA(去甲二氢愈创木酸)和BW755c抑制,表明其不仅需要蛋白质合成,也需要花生四烯酸代谢的5-脂氧合酶途径活性完全表达。[2] Bleomycin sulfate (400 µg/mL)培养24小时,降低NTera-2细胞的活性,增加caspase-3,-8和-9的活性,增加Bax和细胞质细胞色素C水平,并降低Bcl-2水平。[3]对于不稳定性畸变,Bleomycin sulfate对ADIPO-P2细胞的致染色体断裂作用在处理后至少持续10天。此外,暴露于Bleomycin sulfate的细胞处理10天后,端粒融合体的外观表明Bleomycin sulfate能够诱导延迟的端粒失稳。


体内研究:

Bleomycin sulfate处理后第7天,NOX-/- 的BALf中CD45+细胞是WT的1.7倍多,其中57%为Mf,第21天,在WT中减少到67%,在NOX-/-中减少到83%。

 

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