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头孢地尼 Cefdinir

头孢地尼 Cefdinir 91832-40-5
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产品信息
产品名称:头孢地尼 Cefdinir 纯度:98% min
CAS NO:91832-40-5 溶解度:DMSO : 33.33 mg/mL (84.29 mM)
分子式:C14H13N5O5S2 包装:可按客户要求包装。
分子量:395.414 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Cefdinir 是一种杀菌抗生素。


体外研究:

Cefdinir,一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素,以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式,抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光(LACL)反应,但不是opsonized zymosan。在过氧化氢,碘化钠组成的无细胞系统中,以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中,Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应,而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中,Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性,Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1] Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓,通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的,即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制,并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。


中文别名:

头孢地尼母核;

(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;


物化属性:

外观与形状:白色粉末

密度:1.89

熔点:>180°C dec

折射率:1.861

PSA:211.75000

LOGP:0.73820

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