产品描述:
Cefdinir 是一种杀菌抗生素。
体外研究:
Cefdinir，一个新的口服2-氨基-5-噻唑基头孢菌素，以浓度依赖性方式但不是时间依赖性方式，抑制由PMA刺激的人嗜中性粒细胞的luminol放大的化学发光（LACL）反应，但不是opsonized zymosan。在过氧化氢，碘化钠组成的无细胞系统中，以及包含辣根过氧化物酶或含amyeloperoxidase的中性粒细胞的提取物中，Cefdinir抑制LACL的产生。Cefdinir损害钙离子载体A23187和FMLP诱导的LACL反应，而这种损害在细胞松弛素B处理的中性粒细胞中增多。在可溶性介质刺激的中性粒细胞中，Cefdinir直接抑制包含myeloperoxidase的中性粒细胞提取物释放到细胞外基质的活性，Cefdinir不影响吞噬作用过程中释放到吞噬溶酶体。[1] Cefdinir对众多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优良的活性。Cefdinir对各种各样的β内酰胺酶有抗性并表现出β内酰胺稳定性轮廓，通常效果比cefaclor和cefuroxime更好。Cefdinir主要由肾脏介导清除。Cefdinir与二肽转运PEPT1和PEPT2结合。Cefdinir肾小管重吸收是实质性的，即头孢地尼肾小管分泌可以被probenecid抑制，并且这种分泌可能是由肾有机阴离子分泌途径介导的。
中文别名:
头孢地尼母核;
(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;
物化属性:
外观与形状：白色粉末
密度：1.89
熔点：>180°C dec
折射率：1.861
PSA：211.75000
LOGP：0.73820