产品描述:
KC7F2是一种选择性HIF-1α蛋白翻译抑制剂,细胞试验中IC50为20 μM。
体外研究:
KC7F2抑制HIF-1α的蛋白合成,而不影响其mRNA转录。在LN229-HRE-AP 细胞中,KC7F2抑制HRE驱动的转录,并减少HIF-1α蛋白质水平。KC7F2表现出剂量响应毒性,在癌细胞MCF7, LNZ308, A549, U251MG和LN229中,IC50大约为15 -25 μM。在D54MG胶质细胞中,KC7F2抑制集落形成,尤其在低氧环境下。[1]在低氧微神经胶质细胞培养基中,KC7F2下调TfR 和DMT的表达,并减少HIF-1α介导的铁积聚。
体内研究:
KC7F2显著减少戊四唑点燃大鼠模型的潜伏期,并在锂-匹罗卡品大鼠模型的慢性期增加自发反复性痫性发作的比率。
中文别名:
N,N'-(亚二硫基双-2,1-乙二基)二[2,5-二氯苯磺酰胺];
HIF-1α Translation Inhibitor, KC7F2