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valsartan LCZ696

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产品信息

产品名称：valsartan LCZ696	纯度：99.0% min
CAS NO：936623-90-4	溶解度：DMSO : ≥ 100 mg/mL (104.39 mM)
分子式：C₄₈H₅₅N₆Na₃O₈	包装：可按客户要求包装
分子量：912.955	贮存：-20℃

质量控制

备注说明

产品描述:

Sacubitril/valsartan (LCZ696)，由valsartan和sacubitril以1：1的摩尔比组成，是一个口服生物有效，双重作用的angiotensin receptor-neprilysin inhibitor (ARNi)，用于治疗高血压和心脏衰竭。Phase 3。

体内研究:

过表达人肾素与血管紧张素原以及血浆心房钠尿肽免疫反应性的双重转基因大鼠体内，LCZ696 (60 mg/kg p.o.)引起平均动脉压(MAP)剂量依赖性和持久性降低，并刺激血浆ANP免疫活性剂量依赖性快速增加。[1]在大鼠心肌梗塞(MI)模型中，LCZ696 (68 mg/kg p.o.) 通过减少心肌纤维化和心肌肥大，减弱心肌梗死后心脏重塑和功能障碍。

中文别名:

LCZ696 诺华心衰药ENTRESTO; 936623-90-4,奥帕曲拉/缬沙坦片; LCZ696杂质(A-F)

参考文献

[1]. Huo H, et al. Erastin Disrupts Mitochondrial Permeability Transition Pore (mPTP) and Induces Apoptotic Death of Colorectal Cancer Cells. PLoS One. 2016 May 12;11(5):e0154605.

[2]. von Lueder TG, et al. Angiotensin receptor neprilysin inhibitor LCZ696 attenuates cardiac remodeling and dysfunction after myocardial infarction by reducing cardiac fibrosis and hypertrophy. Circ Heart Fail. 2015 Jan;8(1):71-8.