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吉西他滨 Gemcitabine

吉西他滨 Gemcitabine 95058-81-4
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产品信息
产品名称:吉西他滨 Gemcitabine 纯度:98% min
CAS NO:95058-81-4 溶解度:DMSO : ≥ 103.3 mg/mL (392.48 mM)
分子式:C9H11F2N3O4 包装:可按客户要求包装
分子量:263.198 贮存:-20℃
质量控制
备注说明

产品描述:

Gemcitabine是核酸合成抑制剂,是有效、特异的脱氧胞苷类似物,用于化疗。


体外研究:

在CCRF-CEM人白血病细胞培养物中,Gemcitabine抑制50%的细胞生长,IC50为1 纳克/毫升。Gemcitabine和deoxycytidine联用使生物活性降低1000倍。[1] 在人胰腺癌L3.6pl细胞中,Gemcitabine和C225联用产生额外的细胞毒作用,并随Gemcitabine浓度增多而增强。[2] 在野生型A2780和耐顺铂ADDP细胞中,Gemcitabine和Cisplatin联用产生协同效应。


体内研究:

在胰腺L3.6pl肿瘤转移的裸鼠中,Gemcitabine和C225联用导致生长抑制,肿瘤消退。Gemcitabine单独给药治疗减少了平均肿瘤体积,从538到152毫米。在Gemcitabine治疗的肿瘤中,Gemcitabine可以减少血管内皮生长因子和白细胞介素8的产生。[2] Gemcitabine是能够显著地和特异地减少骨髓抑制性细胞的数量,并不显著改变CD4(+)T细胞,CD8(+)T细胞,NK细胞,巨噬细胞,或B细胞的数量。[4] Gemcitabine和curcumin联用显著减少肿瘤体积(与对照组和单独Gemcitabine处理相比),Ki-67的增殖指数(与对照组相比),NF-κB的激活和表达NF-κB的调节基因产物(细胞周期蛋白D1,c-myc的和Bcl-2和Bcl-xL的细胞凋亡蛋白-1,环氧化酶-2,基质金属蛋白酶,和血管内皮生长因子的细胞抑制剂)。Gemcitabine和curcumin联用也抑制血管生成,以CD31(+)的微血管密度为标志。


中文别名:

吉西他滨碱; 双氟脱氧胞苷; 吉西他滨; 4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮


物化属性:

密度:1.84

熔点:168.64 °C

沸点:482.7 °C at 760 mmHg

折射率:1.652

闪光点:245.7 °C

颜色:Crystals from water, pH = 8.5

PSA:110.60000

LOGP:-0.70740

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