产品描述:
Meropenem是一种超广谱的,注射用的抗生素。
体外研究:
Meropenem具有类似于imipenem的抗菌谱,但对staphylococci和enterococci的活性略低,它对Pseudomonas aeruginosa, 所有的Enterobacteriaceae和Haemophilus influenzae具有更强的活性。[1] Meropenem对革兰氏阴性生物体的抗微生物活性是imipenem的两到四倍,其抗菌谱比那些测试的所有其他药物更宽。Meropenem的MIC不显著被高接种影响,该药物通常是杀菌。Meropenem与其他几个β-内酰胺类抗株产I型头孢菌素有拮抗效应。[2] Meropenem最强烈地结合大肠杆菌和绿脓杆菌的青霉素结合蛋白2,和金黄色葡萄球菌的青霉素结合蛋白1。Meropenem是一种新的碳青霉烯抗生素,化学结构不同于imipenem/cilastatin,通过具有1-β-甲基取代,向它提供优异的人类肾脱氢-Ⅰ的内在稳定性。Meropenem有一个被识别的代谢物,β-内酰胺的开环形式,其不含微生物活性的。
体内研究:
Meropenem显著增加valproate的plamsa总清除至1.5倍。Meropenem显著提高兔中valproate-葡萄糖醛酸在尿中的排泄。
中文别名:
(-)-(4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-(二甲基氨甲酰基)-3; 麦洛派南; 美洛培南; (-)-(4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-(二甲基氨甲酰基); 美诺配南
物化属性:
外观与形状:白色或近乎于白色粉末
密度:1.42
沸点:627.4 oC at 760 mmHg
折射率:1.639
闪光点:333.2 oC
蒸汽密度:6.85X10-18 mm Hg at 25 deg C (est)
PSA:135.48000
LOGP:-0.04130